「国際老年病学と老年学」日本NMN人体臨床試験

最近、日本の大阪大学や川崎医科大学などの研究者が「国際老年病学と老年学」で発表した研究によると65歳以上の男性糖尿病患者は24週間連続で、毎日250 mgを経口投与したNMN安全で信頼性があり、副作用は見られなかったNMNを補充することは網膜中央の厚さを増やし、被験者の健康状態を高めることができる。

《国际老年病学与老年学》日本NMN人体临床试验_补充NMN可靠且可保护视网膜健康

本研究では、65歳以上の男性糖尿病患者14人を対象とし、かつ、対象者はランダムにNMNグループ (毎日) に分けられた経口投与NMN250 mg) とプラセボ群 (毎日250 mgプラセボを経口投与)。 試験は24週間続き、試験開始前、試験第12週と第24週に対象者の血糖、ペース、眼圧などの身体指標を測定した。

NMN受试者试验前各指标情况
図1対象者試験前の各指標の様子

糖化ヘモグロビン (HBA1c) は赤血球中のヘモグロビンと血清中の糖類 (主にグルコースを指す) が結合したものである。 結合過程は持続的、ゆっくり、不可逆的な特徴があるため、糖化ヘモグロビンの含有量は過去8 ~ 12週間の平均血糖レベルを効果的に反映できると考えられている。 臨床的にも糖尿病コントロールのモニタリング指標としてよく使われ、糖化ヘモグロビン含有量 ≧ 6.5% が確定診断となる糖尿病の根拠

結果: 本試験では、試験開始前、試験第12週と第24週の時点で、プラセボ群の対象者の糖化ヘモグロビン含有量はそれぞれ6.87% 、6.84% と7.26% であったNMNグループの被験者の糖化ヘモグロビン含有量はそれぞれ6.83% 、7.06% 、7.22% であった。

研究者は、「私たちの実験では、NMNを補給しても血糖値に改善効果がないようで、これまでの研究と一致していません。 私たちは、1200 mg/日など、より明確な効果を生むには、より高い量のNMNが必要になる可能性があると推測しています。」と言いました

研究者はまた、NMN群とプラセボ群の被験者は視力、眼圧などに差がなく、すべて正常範囲内であることを発見した。 しかし、NMNグループの対象者の平均網膜中央厚さ (CRT) は最初の158.6m mから0.74m mに増加した。 これはNMNを補充する網膜の中央厚さを増やすことで、網膜病変の発生率を下げることができる。

また、研究者は日本版の心血管健康研究基準 (J-CHS基準) に基づいて、被写体の健康状態を評価した。 J-CHSの評価基準には5つの構成部分が含まれています。低活動レベル (運動レベルが低い <週1日) 、握力がない (男性<26キロ、女性<18キロ) と走行速度が低下した (<1.0メートル/秒)。 研究者は評価を通じて、NMNグループの被験者の健康状態が著しく向上していることを発見した。

图 2 安慰剂组和NMN组健康状况对比
図2プラセボ群とNMN群の健康状態の比較

研究者は「NMNを補充した後、被写体の網膜中央の厚さと健康状態は明らかに向上したが、被写体の血糖レベル、ペース、握力に明らかな差はなかったこれは、本試験の投与量が少ないためかもしれない。 「国際運動栄養学会誌」の研究によると、被写体が300 mg、600 mg、1200 mgのNMNを服用したとき600 mgまたは1200 mgのNMNを服用した被験者の有酸素運動レベルとスタミナが著しく向上する。」と言いました

要するに、本項NMN臨床試験65歳以上の男性糖尿病患者は24週間連続で、毎日250 mgのNMNを経口投与するのは安全で信頼できることが実証されたNMNを補充することは、被写体の健康状態を高め、網膜中央の厚さを増やして、網膜病変率を下げることができる。

作成日:2023-06-07 14:50
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